PentaFluar S Begehrte Lichtpunkte

Transkript

1 Mikroskopie von Carl Zeiss PentaFluar S Begehrte Lichtpunkte Koaxiale Fluoreszenzeinrichtung für Stereomikroskope SteREO Discovery We make it visible.

2 PentaFluar S Nachrüstbarer Fluoreszenzbaustein für Stereomikroskope SteREO Discovery Unbestritten hat sich das Stereomikroskop durch die Entdeckung fluoreszierender Proteine und deren Nutzbarmachung in der molekularbiologischen Technik zu einem unentbehrlichen Werkzeug entwickelt. Neben Entwicklungs- und Zellbiologen wissen zunehmend auch Werkstoffkundler und Qualitätskontrolleure hochaufgelöste, kontrastreiche und dreidimensionale Fluoreszenzbilder zu schätzen. Dokumentation Mit einer digitalen Kamera AxioCam und der dazugehörigen professionellen Software AxioVision wird das Stereomikroskop zum kompletten System für Bildanalyse, Bildverwaltung und Archivierung. Auf die jeweilige Anwendung abgestimmt gibt es passende Software-Lösungen. 2

3 PentaFluar S hochaufgelöste, kontrastreiche und dreidimensionale Fluoreszenzbilder Screening von C.elegans mit dem SteREO Discovery.V12 mit Einrichtung PentaFluar S und Beleuchtungssystem X-Cite 120 Fl. 3 Fadenwurm C.elegans auf Agarplatte, GFP-Fluoreszenz Die transgenen Organismen exprimieren GFP in zwei verschiedenen Geweben. In den Muskelzellen der Körperwand ist das GFP in Zellkernen und Mitochondrien, im Muskelgewebe des Pharynx (Schlund) dagegen im Cytosol lokalisiert. Mit Hilfe dieser molekularen Marker lassen sich Genotypen erkennen, Einfach- und Mehrfachmutanten unterscheiden und die Gewebsspezifität der verwendeten Promotoren untersuchen. Objektiv: Achromat S 1,5x, Vergrößerung 150x* Präparat: Dr. C. Eckmann, Max Planck Institute of Molecular Cell Biology and Genetics, Dresden, Deutschland *Vergrößerung im Einblick des SteREO Discovery.V12

4 Embryonen der Fruchtfliege Drosophila melanogaster, Immunfluoreszenz Im 20 min dauernden Gastrula-Stadium von Drosophila finden die bedeutendsten morphogenetischen Umformungen der Embryonalentwicklung statt. Diese Embryonen wurden mit einem Antikörper gegen methylierte DNA markiert und mit Alexa Fluor 488 gefärbt. Diese Färbung ist bis zur Gastrula vorhanden und verschwindet allmählich in den späteren Stadien. Objektiv: Achromat S 1,5x, Vergrößerung 150x* Präparat: Sameer Phalke, Institut für Genetik, Universität Halle, Deutschland Fadenwurm C.elegans auf Agarplatte, Schräge Beleuchtung im Durchlicht-Hellfeld Diese Mutante besitzt einen Defekt im Eiablageorgan (Vulva). Ihre Nachkommen entwickeln sich deshalb nicht außerhalb sondern innerhalb des Muttertieres. Jungtiere des ersten Larvenstadiums sind deutlich sichtbar in die Leibeshöhle des Muttertieres entschlüpft. Solche Mutanten können bereits in sehr frühen Stadien erkannt und studiert werden. Objektiv: Achromat S 1,5x, Vergrößerung 150x* Präparat: Dr. C. Eckmann, Max Planck Institute of Molecular Cell Biology and Genetics, Dresden, Deutschland 4

5 Primärkultur neuronaler Zellen aus dem Cortex embryonaler Ratten, Immunfluoreszenz Die Neurone sind mit einem monoklonalen Antikörper gegen ß-III- Tubulin markiert und Cy2 gefärbt. Sehr gut sichtbar sind die runden Zellkörper, die sich in den Neurosphären anhäufen. Von dort aus bilden sie ein neuronales Netzwerk mit dendritschen und axonalen Ausläufern. An Primärkulturen dieser Art lässt sich hervorragend die Expression verschiedener Markerproteine und deren Verteilung in den Zellen untersuchen. Objektiv: Achromat S 1,5x, Vergrößerung 150x* Präparat: Dr. H. Braun, FAN GmbH ZENIT Magdeburg, Deutschland 5

6 PentaFluar S nahtlos integriert in das Modulsystem der Stereomikroskope SteREO Discovery Okular W-PL10x/23 Br. foc Okular PL16x/16 Br. foc Binokularer Tubus S 20 Kameraadapter siehe Preisliste Binokularer Ergo-Fototubus S Foto-Zwischentubus S, links 100/ Leuchte HBO 100 mit Lampenfassung und Kollektor (o. Abb.) Quecksilberdampf-Kurzbogenlampe HBO 103 W/ (o. Abb) Vorschaltgerät für HBO 100, V, Hz, 265 VA Filterblock 38 GFP BP Filterblock 43 Cy3/Rhod/RFP Filterblock 46 YFP Filterblock 47 CFP Filterblock 57 GFP LP Filterblock 58 Cascade Yellow Leuchte X-Cite 120 FL mit 1,5 m Lichtleiter und Lampenmodul (o. Abb.) Netzteil V, Hz für VisiLED (o. Abb.) Multi-Controller MC 1500 für VisiLED VisiLED Durchlichtkontrast-Tisch HCT, d=120 mm (o. Abb.) Blende 84/ Blende 84/ PentaFluar S/X-Cite Vertikalilluminator Glasplatte, klar d=84 mm PentaFluar S/HBO Vertikalilluminator Mikroskopkörper SteREO Discovery.V Human Interface Panel HIP mit Steckernetzteil V, Hz Gleittisch Träger S mit Aufnahme d=76 mm weitere Tische siehe Preisliste (o. Abb.) Netzteil V, Hz für VisiLED (o. Abb.) Controller MC 750 für VisiLED VisiLED Durchlicht BF, d=84 mm Tischadapter 84/120 Einlegeplatte Glasplatte d=120 mm, oder Kunststoffplatte, S/W d=120 mm Objektiv Achromat S 1,0x FWD 69 mm (weitere Objektive siehe Preisliste) Ringleuchten für Auflicht siehe Preisliste Objektivschlitten S/doc Staubschutz-Set M Kaltlichtquelle KL 1500 LCD siehe Preisliste Grob-Feintrieb mit Säule Profil S Stativplatte Profil S mit - Tischadapter 84/120 - Einlegeplatte - Kunststoffplatte, S/W d=120mm Durchlichteinrichtung S mit - Glasplatte d=120 mm - Opalglasplatte d=84 mm - Einlegeblende 52/84 - Durchlicht-Blendschutz

7 Fluoreszenzfilter Bis zu 5 verschiedene Filterblöcke faßt das Magazin. Jeder Filterblock beinhaltet einen fest eingebauten Anregungsfilter und zwei Emissionsfilter. Lichtquellen Entsprechend der Anwendung stehen für hohen Energiebedarf die Hg-Höchstdrucklampen HBO 50 bzw. HBO103 zur Verfügung. Für sehr gute Ausleuchtung eignet sich die X-Cite 120 mit Flüssig-Lichtleiter. Durchlicht Die Durchlichtbeleuchtung S bietet durch zusätzliche Freiheiten bei der Spiegelverstellung neben Hell- und Dunkelfeld auch Schrägbeleuchtung zur Gegenkontrastierung bei Fluoreszenzanwendungen. Objekttische Sie erleichtern das Positionieren wichtiger Objektdetails beim Mikroskopieren vor allem werden wertvolle Präparate geschont! Der Gleittisch 110x100 ermöglicht feinfühliges Verschieben über einen großen Bereich. 7

8 Die großzügige, kratzfeste Arbeitsfläche am SteREO Discovery.V12 erleichtert die Arbeit beim Screening von Proben in Petrischalen und anderen Kulturgefäßen. Objektive Okulare Bezeichnung Faktor FAA* (mm) WPL 10x/23 Br. foc PL 16x/16 Br. foc W 25x/10 foc Vergrößerung Objektfeld (mm) Vergrößerung Objektfeld (mm) Vergrößerung Objektfeld (mm) Achromat S 0,63x 115 5x... 63x ,7 8x ,8x ,5 12,5x...157,5x ,6 Achromat S 1,0x 69 8x x 28,8... 2,3 12,8x x ,6 20x x 12, Achromat S 1,5x 28 12x x 19,2... 1,5 19,2x x 13,3... 1,1 30x x 8,3... 0,7 Plan S 1,0x 81 8x x 28,8... 2,3 12,8x x ,6 20x x 12, * Freier Arbeitsabstand , Carl Zeiss Lichtmikroskopie Postfach Göttingen Telefon: (0551) Telefax: (0551) mikro@zeiss.de Gedruckt auf umweltfreundlich, chlorfrei gebleichtem Papier. Änderungen vorbehalten d